Guillain-Barré-Syndrom

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Guillain-Barr Syndrom ist eine Gesundheitszustand, die das Ergebnis einer Immunantwort auf fremde Antigene. Die Reaktion auf infektiöse Agenzien Schäden Host Nervengewebe in einer Art und den antigenen Mimikry gezielte Ganglioside sind in der Tat komplex Glycosphingolipiden. Trigger Faktoren wie Campylobacter jejuni sind die primären Vorläufer Infektionen, die den Ansturm der Guillain-Barr-Syndrom auslösen. Das Ergebnis ist ein rücksichtsloser Angriff / Entzündung von Myelin, die auf Muskellähmung bringt. Der Zustand wird allgemein durch verschiedene autonome Störungen begleitet.

Guillain-Barré-Krankheit

Guillain-Barr-Syndrom ist eine Erkrankung, die zu akuten entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie oder AIDP bezieht. Es ist eine Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem beeinflusst. Der Zustand wird durch einen infektiösen Prozess ausgelöst und ist klinisch in periphere Neuropathien enthalten. Der Zustand manifestiert sich in Form von aufsteigender Lähmung und Schwäche in den Beinen. Die Schmerzen und Taubheitsgefühl breitet den oberen Gliedmaßen und reicht bis ins Gesicht. Der totale Zusammenbruch der Sehnenreflexe kann nur über eine sofortige Behandlung angesprochen werden. Es gab Fälle der Erkrankung ihren Höhepunkt im Tod, im Falle von schweren pulmonalen Komplikationen und / oder dysautonomia Einstellung in.

Ursachen von Guillain-Barré-Syndrom

Guillain-Barr-Syndrom ist in erster Linie das Ergebnis von immunpathologische Reaktion und selten Serumkrankheit. Diese Autoimmunerkrankung hat sechs Subtypen, die akute entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie oder AIDP, Miller-Fisher-Syndrom oder MFS, akute motorische axonale Neuropathie oder AMAN, akute motorische sensorische Neuropathie oder AMSAN, akute panautonomic Neuropathie und Bickerstaff Hirnstamm Enzephalitis oder BBE gehören.

Die primären Ursachen oder Auslöser sind:

* Autoimmunreaktion gegen Schwann Zellmembranen.

* Angriff auf den Motor Knoten Ranvier die Axoplasma der peripheren Nerven.

* Angriff auf sensorische Nerven, was zu schweren axonalen Schaden.

* Begleitende Herz-Kreislauf-Beteiligung und Herzrhythmusstörungen.

* Unregelmäßige hyperintense Läsionen im Hirnstamm - Pons, Mittelhirn und Medulla.

Die Patienten und Ärzte Bank stark auf Physiotherapie. Der Behandlungsplan, zu allen Zeiten, beinhaltet eine detaillierte und dedizierte fortschreitende Ausbildung und Führung der funktionelle Bewegung zu verbessern. Die Rolle der Speech and Language Therapist ist sehr wichtig für den Patienten, um die Kommunikation Fähigkeit wieder zu erlangen, nach einer Tracheotomie. Obwohl auf Rekord ist die Tatsache, dass mit Hilfe der rechtzeitigen Handelns Erholung idealerweise aus der vierten Woche an beginnt, könnte die Phase weit über ein Jahr erstrecken.

Guillain-Barré-Syndrom Behandlung

Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch:

* Untere Extremität Schwäche.

* Gefühlsstörungen in den Armen und Gesichtsmuskeln.

* Bulbäre Schwäche in den unteren Hirnnerven.

* Oropharyngealen Dysphagie.

* Atembeschwerden.

* Sensorische Verlust, Verlust der Propriozeption und Areflexie.

* Verlust der Empfindung, in Bezug auf Schmerz und Temperatur.

* Blase Dysfunktion.

* Rückenmark Erkrankung.

* Fieber und Schwankungen des Blutdrucks.

* Lähmung und zentralen pontine Demyelinisierung.

Rückgewinnung, im Falle des Guillain-Barr Syndrom, ist nur möglich, wenn Remyelinisierung auftritt. Allerdings, im Gegenteil, axonale Degeneration auftritt, ist das wieder eine Bedingung, die nur korrigiert, wenn eine entgegengesetzte 'Regeneration' ausgelöst wird können. Recovery ist nicht nur langsam, sondern auch nur nach einer ernsten Restschaden. Myelin und Axon Verlust sind die typischen Merkmale der Erkrankung. Die Bedingung wird nach gründlicher klinischen Analyse mit Hilfe der Plasmapherese und / oder intravenösen Immunglobuline gerichtet. Unterstützende Pflege spielt eine wichtige Rolle in der Genesung und der Stärkung des Patienten Entschlossenheit und Immunität gegenüber früheren funktionellen Kapazität zurückzugewinnen. Unterstützende Behandlung verlangt Überwachung der Vitalfunktionen. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen:

* High-intravenöser Immunglobuline.

* Plasmapherese.

* Physikalische Therapie, in Richtung ADL Unabhängigkeit gerichtet.

* Glucocorticoide, in einigen Fällen.
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